产品信息；

备注：定制规格大于规格C 5倍起接受定制

产品描述；

本制品来源于大肠杆菌重组克隆表达，可催化含尿嘧啶（U）的单链和双链DNA释放游离尿嘧啶，对RNA无活性，最适反应温度为50℃，分子量为25 kDa。主要应用于PCR扩增产物的防污染，它的作用原理基于，在PCR反应中以dUTP替代dTTP掺入DNA中形成含dU碱基的PCR扩增产物，此扩增产物DNA中U基的糖苷键被UDG作用而断裂后，使DNA链在失去U基处极不稳定，导致在随后的加热步骤中被降解并使UDG灭活。因此在PCR反应体系中用dNTP代替dUTP,加入UDG酶，并在进行PCR反应之前进行95℃ 2min处理以消化前一次实验PCR反应的扩增产物，起到预防污染的作用。

单位定义：一活力单位的E.coli Uracil DNA Glycosylase是指 在37℃条件下，30min内使1 nmol的尿嘧啶释放游离时所需要的酶量定义为1个活性单位（U）。

产品特点：

纯度高：产品纯度不低于99%，减少杂质蛋白对PCR的干扰

活性高：具有极强除污染能力，每单位酶可有效去除10⁶拷贝模板。

对PCR无干扰：无外源标签表达，且本身在很宽活性范围内对PCR无干扰

产品应用：

1.控制PCR反应中的残留污染物

2.去除单链或双链DNA尿嘧啶碱基。

备注：E.coli UDG纯度SDS-PAGE电泳图（marekr,UDG,UDG 20X，UDG 50X）

除污染能力测试：使用TaqMan Master Mix配制完成后到上机50℃2min然后进行PCR扩增反应。

阳性：4重dU模板对照(10⁴拷贝) Mix加入0.2U E.coli UDG后可完全去除dU模板

E.coli Uracil DNA Glycosylase冻融+开盖稳定性:32次冻融及开盖，酶活性未改变