产品信息:

备注：定制规格大于规格C 5倍起接受定制

产品描述:

本制品来源于大肠杆菌重组克隆表的热敏UDG（尿嘧啶-DNA糖基化酶）能催化水解含有尿嘧啶的DNA链的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键，释放游离尿嘧啶,消除由于气溶胶污染产生的扩增，从而保证扩增结果的特异性和准确性。热敏UDG酶与普通UDG酶相比，本产品在室温下起作用，且对温度敏感、易于灭活，50℃2min就可灭活大多数活性。

单位定义：

一活力单位的Uracil DNA Glycosylase,Heat-labile 是指 在37℃条件下，30min内使1 nmol的尿嘧啶释放游离时所需要的酶量定义为1个活性单位（U）。

产品特点：

该产品在室温下即可表现高活性，50℃2min就可灭活大多数活性。适用pH 7.0-8.5，最适pH7.5，50mmol/L NaCl。双链和单链含 dU DNA 是 Uracil-DNA Glycosylase 的底物，无法以RNA和普通含dT DNA模板为作用底物。

产品应用：

1. 去除含dU的PCR产物气溶胶污染,更推荐用于RNA扩增检测实验。

2. 去除单链或双链DNA尿嘧啶碱基。

除污染能力测试：使用One Step RT-PCR Probe Mix配制完成后到上机25℃2min然后进行PCR扩增反应。

紫色：阳性对照(10⁷拷贝，10⁵拷贝) Mix使Uracil DNA Glycosylase,Heat-labile每个单位均可除去10⁸可污染

不同厂家热敏UDG热稳定性对比：50℃加热不同时间后，同科热敏UDG与国外T公司以及国内YS/NWZ同类产品相比，有着极佳的热不稳定性，可以确保在逆转录时快速灭活。