产品信息:

备注：定制规格大于规格C 5倍起接受定制

产品描述

本品是一种快速化学修饰的Taq DNA聚合酶，热激活时间95℃5分钟, 是基于Taq DNA Polymerase改造的DNA聚合酶，缺乏野生型Taq的5’→3’核酸外切酶活性。保留了野生型Taq的5’→3’DNA聚合酶活性，搭配独特的缓冲体系使酶的应用更加广泛，对于GC含量高、二级结构复杂以及低拷贝的模板均能高效扩增。本产品包含FastTaq DNA Polymerase(5'-3'exo-)、10× Golden Taq PCR Buffer及100mM的MgCl2。另外可提供无甘油的单酶供冻干项目使用。

产品优势

外切酶活性突变完全：突变后无5’→3’核酸外切酶活性，

活性封闭完全：活性封闭完全，能抑制可以有效抑制引物二聚体产生，

灵敏度高：具有很高的灵敏度，可检测低至个位数拷贝模板，

特异好：具有很高的特异性，可有效抑制引物二聚体的产生。

预期用途

本产品可用于多重PCR，以及染料法的qPCR反应,不可用于探针法的qPCR实验。收到本产品后，请立即保存于低于-15℃恒温冰箱。

储存条件及有效期

请将所有的试剂置于低于-15℃冰箱中保存。产品使用前请分装使用，避免反复冻融。

产品有效期为24个月。

使用方法

1. 按照下表配置反应Mix(以25µL反应体系为例)。

注：*可根据实际情况调整引物探针，MgCl₂终浓度（Golden Taq PCR Buffer不含MgCl₂）。

2. 设置反应程序

注： ¹一般推荐使用95℃5min预变性即可，针对复杂模板、高GC模板或者长片段可适当延长5-10min

²延伸时间：当PCR产物大于1kb时，延伸时间约为1分钟/kb。当PCR产物小于1kb时，延伸时间为30-60秒。

3 上机检测

反应体系配置完成后，混匀离心，上机检测，分析结果。